El diagnóstico genético preimplantacional de aneuploidías (PGT-A) analiza los embriones de FIV antes de la transferencia para detectar un número anómalo de cromosomas. Los errores cromosómicos son una causa importante, aunque no la única, de que los embriones no se implanten o de que los embarazos terminen en aborto espontáneo.

Cómo funciona

  1. Los embriones se desarrollan hasta el estadio de blastocisto (día 5–6)
  2. Se extraen unas pocas células de la capa externa, que más adelante formará la placenta
  3. Los embriones se congelan mientras el laboratorio analiza las células
  4. Un embrión informado como euploide (número normal de cromosomas) puede elegirse para una transferencia en diferido

A quién puede beneficiar

  • Mujeres a partir de unos 37–38 años, cuando los errores cromosómicos son más frecuentes
  • Parejas con abortos de repetición
  • Fallos repetidos de implantación con embriones de buen aspecto
  • Programas de gestación subrogada, donde puede ayudar a reducir el número de transferencias (se decide caso por caso)

PGT-M y PGT-SR

Si uno de los progenitores es portador de una enfermedad genética concreta (PGT-M) o de una reorganización cromosómica (PGT-SR), los embriones pueden analizarse para esa alteración. Esto requiere una preparación previa a la FIV.

Límites

  • No mejora la calidad del embrión; solo permite seleccionarlo
  • Los resultados pueden ser mosaico (mezcla de células normales y anormales), no informativos u ocasionalmente inexactos; un asesor genético le explica qué significa cada resultado
  • Algunos ciclos terminan sin ningún embrión apto para transferir, con más frecuencia a edades avanzadas; durante el embarazo se siguen comentando las opciones de diagnóstico prenatal
  • Supone un coste adicional y requiere una transferencia de embriones congelados

¿Y elegir el sexo del bebé?

La ley armenia (artículo 11(3)) prohíbe la selección de sexo, salvo cuando existe riesgo de una enfermedad hereditaria ligada al sexo o la familia ya tiene tres hijos del mismo sexo. Coordinamos el PGT únicamente dentro de estos límites legales. La evidencia actual (ASRM, 2024) no demuestra que el PGT-A rutinario mejore la probabilidad global de nacimiento de un bebé vivo para todas las pacientes de FIV. Su médico y un asesor genético le indicarán si tiene sentido en su caso. Solicite una consulta · fallos repetidos de FIV

Fuentes y revisión

Fuentes: Comité de Práctica de la ASRM: Uso del diagnóstico genético preimplantacional de aneuploidías (2024); Ley de la República de Armenia sobre la Salud Reproductiva Humana y los Derechos Reproductivos (arlis.am).

Última actualización: 14 de octubre de 2026. Este artículo ofrece información general y no constituye asesoramiento médico ni jurídico; su médico evalúa su situación individual.

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