Aneuploidiyaga preimplantatsion genetik tekshiruv (PGT-A) EKU natijasida olingan embrionlarni koʻchirishdan oldin xromosomalar sonining anomaliyasiga tekshiradi. Xromosoma buzilishlari embrionlarning implantatsiya boʻlmasligi yoki homiladorlikning homila tushishi bilan tugashining muhim, ammo yagona boʻlmagan sababidir.

Bu qanday ishlaydi

  1. Embrionlar blastotsista bosqichigacha (5–6-kun) oʻstiriladi
  2. Keyinchalik platsentani hosil qiladigan tashqi qatlamdan bir nechta hujayra olinadi
  3. Laboratoriya hujayralarni tahlil qilayotgan paytda embrionlar muzlatiladi
  4. Muzlatilgan embrionni koʻchirish uchun evploid (xromosomalar soni normal) deb topilgan embrion tanlanishi mumkin

Bu kimga yordam berishi mumkin

  • Xromosoma xatolari koʻproq uchraydigan, taxminan 37–38 yoshdan katta ayollarga
  • Odatiy homila tushishi kuzatiladigan juftliklarga
  • Sifati yaxshi embrionlarning takroriy implantatsiya boʻlmasligida
  • Koʻchirishlar sonini kamaytirishga yordam berishi mumkin boʻlgan surrogat onalik dasturlarida — qaror individual qabul qilinadi

PGT-M va PGT-SR

Agar ota-onadan biri muayyan genetik kasallik (PGT-M) yoki xromosoma qayta tuzilishi (PGT-SR) tashuvchisi boʻlsa, embrionlarni aynan shu holatga tekshirish mumkin. Buning uchun EKU boshlanishidan oldin tayyorgarlik talab etiladi.

Cheklovlar

  • Tekshiruv embrion sifatini yaxshilamaydi — u faqat tanlashga yordam beradi
  • Natija mozaik (normal va anomal hujayralar aralashmasi), noinformativ yoki baʼzan noaniq boʻlishi mumkin; genetik shifokor har bir natija nimani anglatishini tushuntirib beradi
  • Ayrim sikllar koʻchirishga yaroqli embrionsiz yakunlanadi — bu katta yoshda koʻproq uchraydi; prenatal diagnostika variantlari baribir homiladorlik davomida muhokama qilinadi
  • Bu qoʻshimcha xarajatlar va muzlatilgan embrionni koʻchirish zaruratini anglatadi

Farzandning jinsini tanlash mumkinmi?

Armaniston qonunchiligi (11-moddaning 3-qismi) jins tanlashni taqiqlaydi, jins bilan bogʻliq irsiy kasallik xavfi mavjud boʻlgan yoki oilada bir jinsdagi uchta farzand boʻlgan hollar bundan mustasno. Biz PGTni faqat shu qonuniy doirada muvofiqlashtiramiz. Zamonaviy maʼlumotlar (ASRM, 2024) PGT-A ni muntazam qoʻllash barcha EKU bemorlarida tirik farzand tugʻilishining umumiy ehtimolini oshirishini koʻrsatmaydi. Shifokor va genetik shifokor tekshiruv sizning holatingizda maʼnoga ega yoki yoʻqligini aytib beradi. Maslahatga yozilish · takroriy EKU muvaffaqiyatsizliklari

Manbalar va tekshiruv

Manbalar: ASRM amaliyot qoʻmitasi: aneuploidiyaga preimplantatsion genetik tekshiruvni qoʻllash (2024); Armaniston Respublikasining «Inson reproduktiv salomatligi va reproduktiv huquqlari toʻgʻrisida»gi qonuni (arlis.am).

Soʻnggi yangilanish: 2026-yil 14-oktabr. Ushbu maqola umumiy maʼlumot xarakteriga ega boʻlib, tibbiy yoki yuridik maslahat hisoblanmaydi; individual holatingizni shifokoringiz baholaydi.

Oilaviy rejalaringizni muhokama qilmoqchimisiz?

Aurum koordinatori bilan bepul maxfiy maslahat — bir ish kuni ichida javob.

Maslahatga yozilishWhatsApp